柳州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您有结直肠癌家族史，想评估个人健康风险。
- 您在柳州生活，平时体检发现粪便潜血等肠癌筛查指标有异常。
- 您已诊断结直肠相关疾病，希望得到更个体化的健康管理参考。
- 您在柳州的家人正管理相关健康问题，您想了解自身潜在风险。
- 您关注自身健康，希望通过先进检测技术进行全面风险管理。
- 您希望了解自身遗传背景对特定健康问题的影响。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中‘健康信使’（即ctDNA）的深度扫描。这项检测不是直接看器官，而是检查从身体组织释放到血液中的微量基因片段。它能一次性检查120个与结直肠健康高度相关的基因，主要包括几个方面：一是看与遗传风险相关的基因变化，比如评估林奇综合征相关风险；二是分析与细胞修复功能相关的28个HRR基因状态；三是检查与微卫星不稳定性（MSI）相关的指标；四是分析可能影响某些特定健康管理方式的基因。通过这项检测，可以帮助您更深入地了解身体的基因层面信息，为后续的生活方式和健康管理提供更个体化的参考线索。需要说明的是，任何检测都有其局限性，它提供的是基因层面的信息参考，不能替代全面的健康评估和医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，就像一次常规的抽血检查。您只需要在合作的服务机构或由专业护士上门，抽取约10毫升静脉血即可。这项检查不需要空腹，随时可以进行。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，和平时体检抽血感受一样。采样完成后，样本会由专业的冷链物流妥善寄送至实验室。您在柳州或其他城市都可以方便地完成采样，无需多次奔波。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的二代测序（NGS）技术，在业内具有较高的技术成熟度和准确性，能够灵敏地捕捉到血液中微量的特定基因片段信息。检测在符合标准的专业实验室内进行，确保操作流程规范和安全。作为一项筛查和提供参考信息的工具，它的结果能为您提供有价值的基因层面信息。我们理解您对结果的重视，检测报告会由专业团队进行分析和解读。请您知悉，检测结果需结合您的整体健康状况来综合理解，如果报告提示任何需要关注的信号，建议您与专业人士进一步沟通，必要时进行更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，为自费项目，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过度劳累，保持平常状态。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
- 报告为专业医学信息，解读环节非常重要，请务必预留时间。
- 请妥善保管您的个人报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考，应作为整体健康管理的一部分。
- 如有任何疑问，在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
给肠癌术后的老爸做的，想看看预后和复发风险。价格确实不便宜，但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题，客服没有一点不耐烦，都认真回答了。报告内容非常厚，数据很多，虽然大部分我看不懂，但后面的总结和建议部分写得很清晰，主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支，因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好，不辜负您的每一份信任。
我是健康人群，出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码，也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景，是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞！
我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了，历史报告可以同屏对比，趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况，主动询问近况，有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀，让我愿意一直在这里监测。
机构回复
老朋友的称呼让我们倍感温暖！持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任！
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
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